湖北藥品穩定性試驗箱型號：LHH-250SD，是用于制藥企業對藥品或新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗等方面，以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度和光照的環境的設備，LHH-250SD是制藥企業進行藥品穩定性試驗的*試驗設備。藥品穩定性試驗分為長期穩定性試驗和加速試驗兩種。
一、湖北藥品穩定性試驗箱型號、大小、規格：
1、藥品穩定性試驗箱型號：LHH-250SD　
2、工作室容積：250L
3、工作室大小（W*D*H，mm）：600*500*830  
二、技術數據：
1、控濕范圍：40%～95%RH
2、濕度偏差：±5%RH
3、控溫范圍：0～65℃
4、溫度偏差：±2.0℃
5、控溫波動：±0.5℃
6、濕度波動度：±3%RH
7、測試點： 40℃/75%RH及25℃/60%RH
三、的2種不同的試驗條件： 
1、加速穩定性試驗的儲藏條件：
強光照射條件光照度：4500±500LX
時間：6個月
濕度：75±5%RH
溫度：+40℃±2℃
2、長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：
時間：12個月
濕度：60±5%RH
溫度：+25℃±2℃
四、產品結構特征 ：
1、具備符合GMP要求的保護系統，具備符合GMP要求的數據采集系統。
2、內膽材質全鏡面不銹鋼SUS304，無污染易清潔。
3、*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護。
4、*全封閉工業壓縮機，高效能，低噪音，保證設備長期連續運行。
5、優質溫濕度控制器，感應快，系統誤差小。
6、*計量機構的計量檢測報告、3Q驗證、偏差報警、手機短息報警（選配）。
7、采用的風道系統設置，箱體內不同位置的溫濕度均勻性好。
五、參照標準：
參照2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則及GB/T10586-2006有關條款。
六、需要的工作環境：　　
1、電源要求：AC380V±10%/50±0.5Hz,三相五線制。 
2、工作環境溫度：＋5～35℃。　　
3、要求用戶在安裝現場為設備配置相應容量的動力或空氣開關，并且該開關必須是獨立供本設備使用（建議電源開關容量：32A）。
4、預裝功率：總功率+2.0KW（留有余地）。